وكالة الأدوية للاتحاد الأوروبي تنفي مسؤولية لقاح فايزر عن وفاة أشخاص تلقوه

أكدت وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي، اليوم الجمعة، أن لا علاقة بين لقاح فايزر  ـ بيونتك وحالات الوفاة التي سجلت في أوساط أشخاص تلقوه، مؤكدة أنه لا يتسبب بآثار جانبية جديدة، وذلك بناء على أول البيانات المرتبطة بإطلاقه.

وجاء إعلان الوكالة التي تتخذ من أمستردام مقراً، بعدما أفادت تقارير أن العشرات، وخصوصاً من المسنين، توفوا في النرويج وغيرها من الدول الأوروبية عقب تلقيهم أول جرعة من اللقاح.
وقالت الوكالة: إنها اطلعت على الوفيات التي سجلت، بما فيها تلك التي أحصيت في أوساط عدد من المسنين و”خلصت إلى أن البيانات لا تظهر علاقة للأمر بتلقي كوميرناتي (لقاح فايزر) ولا تثير الحالات أي قلق بشأن السلامة”.

وأضافت أن التقارير بشأن حدوث حالات تحسس شديد في بعض الأحيان لا تتجاوز ما تم التوصل إليه حتى الآن بشأن “هذا الأثر الجانبي المعروف” أساساً.
كما أكدت الوكالة أن “فوائد كوميرناتي في منع كوفيد-19 تواصل التفوق على أي مخاطر، ولا توجد أي تغييرات موصى بها فيما يتعلق باستخدام اللقاح”.
وأقرّت الهيئة الأوروبية حتى الآن لقاحين هما فايزرـ بيونتك وموديرنا. ومن المتوقع أن تصدر قراراها بشأن لقاح أسترازينيكا في وقت لاحق الجمعة.